Aqua pro iniectione Kabi - Rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aqua pro iniectione kabi - rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych

fresenius kabi polska sp. z o.o. - aqua pro injectione - rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych - -

Polgentec 2-120 GBq Generator radionuklidu Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

polgentec 2-120 gbq generator radionuklidu

narodowe centrum badań jądrowych - natrii chloridum + 99m tc nadtechncjan sodu + 99 mo natrii molybdenas + aqua pro injectione - generator radionuklidu - 2-120 gbq

Sunlenca Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

sunlenca

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 i 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 i 5.

Leflunomide medac Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - zapalenie stawów, reumatoidalne - selektywne leki immunosupresyjne - leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg). ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może prowadzić do zwiększenia ryzyka poważnych działań niepożądanych, dlatego rozpoczęcie leczenia leflunomidom należy starannie rozważyć w odniesieniu do tych korzyści / aspekty ryzyka . ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Pemetrexed medac Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - pemetreksed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folic acid analogues, antineoplastic agents - złośliwy międzybłoniak opłucnej pemetrexed медак w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. mały komórka nowotwór płuc komórki pemetrexed Медак w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. pemetrexed Медак jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. pemetrexed Медак jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

Woda do wstrzykiwań Fresenius - Rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

woda do wstrzykiwań fresenius - rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych

fresenius kabi polska sp. z o.o. - aqua pro injectione - rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych - -

Paclimedac 6 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

paclimedac 6 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - paclitaxelum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 6 mg/ml

Carbomedac 10 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

carbomedac 10 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

medac gesellschaft fur klinische specialpraparate mbh - carboplatinum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 10 mg/ml

Fluorouracil medac 50 mg/ml (500 mg/10 ml) Roztwór do wstrzykiwań Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fluorouracil medac 50 mg/ml (500 mg/10 ml) roztwór do wstrzykiwań

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - 5-fluorouracilum - roztwór do wstrzykiwań - 50 mg/ml (500 mg/10 ml)

Hydroxyurea medac 500 mg Kapsułki twarde Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hydroxyurea medac 500 mg kapsułki twarde

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - hydroxycarbamidum - kapsułki twarde - 500 mg